Este martes Pfizer Inc informó que en los últimos estudios sobre su pastilla contra la Covid-19 se reveló la eficacia del 90 por ciento en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo.
En un análisis a mil 200 personas con el tratamiento, la farmacéutica no presentó una sola muerte, en comparación con los 12 decesos que se produjeron entre quienes recibieron un placebo.
Según Pfizer la pastilla podría combatir la variante Ómicron, ya que en un ensayo clínico Paxlovid redujo las hospitalizaciones en un 70 por ciento aproximadamente en unos 600 adultos de riesgo estándar, pero estimó que aún se necesita más rigor en las investigaciones para confirmar su eficacia en la nueva variante.
La pastilla Paxlovid actuaría también con el antiviral Ritonavir cada 12 horas durante cinco días a partir del inicio de los síntomas. Se tienen datos de que el periodo de incubación de Ómicron es menor, por lo que podría incubarse en el cuerpo entre tres a cuatro días después del contagio.
Por ahora la pastilla de Pfizer no ha sido aprobada por Estados Unidos ni Europa, la farmacéutica sigue en negociaciones para la aprobación de este nuevo fármaco.